Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (6)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Шаверський А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
1.

Орлов Ю. О. 
Ефективність хірургічного та комбінованого лікування супратенторіальних примітивних нейроектодермальних пухлин у дітей [Електронний ресурс] / Ю. О. Орлов, А. В. Шаверський, В. І. Зябченко, Т. А. Малишева, О. Г. Черненко // Український нейрохірургічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 19-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Unkhj_2014_3_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 405.25 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Васильєва І. Г. 
Оцінка ефективності дії хіміопрепаратів за зміною вмісту нестин-позитивних клітин при короткостроковому культивуванні операційних зразків медулобластом і анапластичних епендимом головного мозку дітей [Електронний ресурс] / І. Г. Васильєва, Л. М. Вербова, Ю. О. Орлов, О. С. Галанта, Н. Г. Чопик, А. В. Шаверський, О. І. Цюбко, Н. П. Олексенко, А. Б. Дмитренко, Т. А. Макарова // Експериментальна і клінічна медицина. - 2012. - № 4. - С. 30-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eikm_2012_4_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.872 Mb    Зміст випуску     Цитування
3.

Шаверський А. А. 
Дослідження алельного поліморфізму генів Bmy1 і LOX-1 ячменю, пов’язаних із пивоварними характеристиками зерна [Електронний ресурс] / А. А. Шаверський, А. І. Степаненко, Л. Г. Жолнер, С. С. Поліщук, Б. В. Моргун // Наукові вісті Національного технічного університету України "Київський політехнічний інститут". - 2014. - № 3. - С. 88-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NVKPI_2014_3_16
Визначено алельний стан генів ячменю Bmy1 і LOX-1 із колекції, яка представлена 103 сортами вітчизняної і зарубіжної селекції, а також селекційними лініями. Дослідження колекції проводилося за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) з подальшим аналізом алельного поліморфізму гена LOX-1 рестрикцією продуктів ампліфікації. Результати ПЛР і рестрикції візуалізували, використовуючи метод гель-електрофорезу. Встановлено, що 63 сорти ячменю будуть перспективними для використання в пивоварінні, оскільки матимуть середню активність і термостабільність ферменту <$E beta>-амілази в солоді. Визначено, що в колекції ячменю немає сортів і селекційних ліній із алелем loxA, який відповідає за неактивний тип ензиму ліпоксигенази-1 у пиві. Отримані результати свідчать про невисоку частоту зустрічальності алелів, вигідних для пивоваріння. Подальші пошуки із залученням новітніх молекулярних маркерів для визначення алельного різноманіття генів Bmy1 і LOX-1, а також розширення загальної колекції сортів і селекційних ліній ячменю дадуть змогу краще диференціювати сорти й вибрати з них перспективні, які стануть сировиною для якісного пива.
Попередній перегляд:   Завантажити - 628.927 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Цимбалюк В. І. 
Експресія генів HIF1α та ММР2 у пухлинах головного мозку у дітей [Електронний ресурс] / В. І. Цимбалюк, І. Г. Васильєва, А. В. Шаверський, Н. Г. Чопик, О. С. Галанта, О. І. Цюбко, Н. П. Олексенко, А. Б. Дмитренко, Т. А. Макарова, Н. Д. Сніцар // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2015. - Т. 21, № 3-4. - С. 394-397. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2015_21_3-4_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 198.496 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Моргун В. В. 
Якість життя дітей з медулобластомами мозочка після комбінованого лікування [Електронний ресурс] / В. В. Моргун, Л. М. Вербова, Л. Л. Марущенко, А. В. Шаверський, М. О. Марущенко // Український неврологічний журнал. - 2017. - № 2. - С. 50-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2017_2_10
Мета роботи - проаналізувати віддалені результати комбінованого лікування медулобластом (МБ) мозочка у дітей із урахуванням показників якості життя в динаміці. Проведено аналіз результатів лікування 297 дітей із МБ мозочка. Вік дітей - від 3 міс до 18 років (середній вік - (<$E 7,6~symbol С~2,1> року): 33 (11,1 %) пацієнти мали вік 0 - 3 роки, 97 (32,6 %) - 3 - 7 років, 114 (38,5 %) - 7 - 11 років, 53 (17,8 %) - 12 - 18 років). Усім пацієнтам виконано до- та післяопераційне клініко-інструментальне обстеження, яке передбачало проведення комп'ютерної і магнітно-резонансної томографії головного та спинного мозку, дослідження люмбального ліквору згідно з рекомендаціями. В ранній післяопераційний період помер 31 (10,8 %) хворий. Катамнез у терміни 1 місяць і 10 років простежено у 266 (84,6 %) хворих. Променеву терапію проведено 186 (66,9 %) дітям, хіміотерапію - 121 (45,4 %). Функціональний стан оцінювали за шкалою Карновського (Донського) та шкалою Ю. О. Орлова. При госпіталізації у 48 % пацієнтів індекс Карновського становив 60 - 70 балів і більше, у 45 % - 50 - 60 балів, у 7 % - 30 - 40 балів. У понад 80 % випадків розмір МБ перевищував 3 см у діаметрі. МБ переважно проростала IV шлуночок і поширювалася на прилеглі структури задньої черепної ямки. Тотальне видалення пухлини проведено у 113 (40,6 %) випадках, субтотальне - у 149 (53,6 %), часткове видалення або біопсію - у 18 (5,8 %). У 49 (16,5 %) пацієнтів виявлено післяопераційні ускладнення. У молодшій віковій групі метастазування спостерігали у 18,0 % хворих, у старших групах - у 13,8 %. Висновки: після хірургічного лікування МБ мозочка у дітей медіана безрецидивного виживання не перевищувала 12 - 24 міс у всіх вікових групах, при доповненні лише променевою терапією або хіміотерапією - 18 - 24 місяців, при повному виконанні протоколів ад'ювантного лікування у дітей віком 4 - 18 років - 36 місяців, у дітей перших 3 років життя - 12 та 18 місяців відповідно.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.146 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Вербова Л. М. 
Особливостi пренатальної дiагностики вродженої гiдроцефалiї [Електронний ресурс] / Л. М. Вербова, Л. Л. Марущенко, I. П. Проценко, А. В. Шаверський, М. О. Марущенко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2020. - Т. 6, № 1. - С. 48-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/agg_2020_6_1_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.406 Mb    Зміст випуску     Цитування
7.

Вербова Л. М. 
Результати хірургічного лікування астроцитом мозочка у дітей молодшого віку [Електронний ресурс] / Л. М. Вербова, А. В. Шаверський, Л. Л. Марущенко, І. П. Проценко, В. С. Михалюк, А. О. Свист, О. С. Волощук, Т. А. Малишева // Українська інтервенційна нейрорадіологія та хірургія. - 2021. - № 2. - С. 25-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/evnh_2021_2_5
Мета роботи - провести аналіз результатів хірургічного лікування астроцитом мозочка у дітей молодшого віку, встановити чинники, які визначають прогноз перебігу захворювання. Проаналізовано результати хірургічного лікування 112 дітей з астроцитомами мозочка. Всіх пацієнтів було прооперовано в Інституті нейрохірургії ім. акад. А. П. Ромоданова НАМН України у 1980 - 2019 рр. Хлопчиків було 59,8 %, дівчаток - 40,2 %. Вік дітей становив від 3 міс до 3 років. Видалення пухлини виконано 106 пацієнтам: у 58 - тотально, у 31 - субтотально, у 16 - частково. Одному хворому проведено біопсію новоутворення. Дифузну диференційовану астроцитому (низькозлоякісну (II ступінь злоякісності) виявлено у 94 (83,9 %) пацієнтів, низькодиференційовану дифузну (високозлоякісну (III ступінь)) - у 18 (16,1 %). У мозочку астроцитоми найчастіше розташовувалися по середній лінії (77 (68,7 %) випадків). У 59 (52,7 %) випадках астроцитоми мали кістозний компонент, у 53 (47,3 %) - були солідними. Післяопераційна летальність за 30 років спостереження становила 15,2 %. Показники виживання у найближчий післяопераційний період були статистично значущо (p = 0,03) кращими за тотального видалення пухлини у порівнянні з частковим. За дифузної диференційованої астроцитоми мозочка середня тривалість катамнезу становила 6,7 року, гарну якість життя відзначено у 39,4 % пацієнтів. У віддалений період спостережень померло 7,3 % дітей. У разі низькодиференційованої дифузної астроцитоми мозочка середня тривалість катамнезу становила 4,3 року, задовільну якість життя відзначено у 68,0 % пацієнтів, погану - у 22,0 %, вегетативний стан - у 10,0 %. У віддалений період померло 20,0 % дітей. Мікроскопічними особливостями астроцитом мозочка є експансивно-інфільтративний характер поширення та наявність зон неоангіоматозу. Висновки: ступінь диференціювання дифузних астроцитом мозочка та радикальність їх видалення корелюють з якістю і тривалістю життя пацієнтів. Відзначено тенденцію впливу ступеня злоякісності астроцитоми на показники загального та безрецидивного виживання дітей молодшої вікової групи.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.75 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського